文/北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 韓宏星

　　摘要：本文探討了世界主要國家臨床試驗公開內(nèi)容對專利新穎性和創(chuàng)造性的影響及相關(guān)判例，初步探討臨床試驗公開在不同法域?qū)＠暾埧蓪＠缘挠绊憽ＥR床試驗公開可能構(gòu)成現(xiàn)有技術(shù)，從而影響專利的新穎性和創(chuàng)造性。缺乏試驗結(jié)果的臨床試驗方案公開則可能因提供合理的成功預(yù)期而影響創(chuàng)造性。各國在判斷標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)踐中存在著差異，但普遍強(qiáng)調(diào)公開內(nèi)容的充分性和可獲取性。

　　關(guān)鍵詞：床試驗；新穎性；創(chuàng)造性；成功預(yù)期；試驗方案

　　1. 引言

　　隨著醫(yī)藥研發(fā)的快速發(fā)展，臨床試驗數(shù)據(jù)的公開與專利保護(hù)之間的關(guān)系日益受到關(guān)注。臨床試驗作為新藥研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其公開內(nèi)容可能對后續(xù)專利申請的新穎性和創(chuàng)造性產(chǎn)生重要影響。本文通過分析主要法域的相關(guān)法律規(guī)定和典型案例，探討臨床試驗公開對專利授權(quán)的影響，為知識產(chǎn)權(quán)從業(yè)者和申請人尤其是醫(yī)藥企業(yè)申請人提供參考。

　　2. 臨床試驗公開與專利保護(hù)

　　2.1 臨床試驗公開的定義與范圍

　　臨床試驗是新藥研發(fā)過程中不可或缺的環(huán)節(jié)，其公開內(nèi)容包括試驗方案、受試者信息、試驗結(jié)果等。這些信息的公開可能通過多種途徑實(shí)現(xiàn)，如政府網(wǎng)站上的臨床試驗注冊平臺（如ClinicalTrials.gov）、學(xué)術(shù)期刊、會議報告、患者的知情同意書、新聞稿甚至制藥企業(yè)自己的網(wǎng)頁、宣傳資料等。

　　2.2 臨床試驗公開與專利保護(hù)的沖突與平衡

　　對于研發(fā)導(dǎo)向的制藥企業(yè)來說，通常，化合物發(fā)明作為基礎(chǔ)的第一代發(fā)明，臨床試驗產(chǎn)生的結(jié)果和數(shù)據(jù)可以成為用來延續(xù)保護(hù)期的第二代或第三代專利申請的基礎(chǔ)，這些專利申請可以從戰(zhàn)略上延長藥品的市場獨(dú)占期。這些專利申請可以包括例如治療方法、特定患者人群的治療、配方以及給藥方案等。

　　然而，臨床試驗過程中的不當(dāng)公開則可能為后續(xù)專利申請的可專利性帶來風(fēng)險。臨床試驗公開與專利保護(hù)之間存在復(fù)雜的關(guān)系。一方面，及時公開臨床試驗數(shù)據(jù)是藥品注冊和倫理的要求，有利于促進(jìn)科學(xué)進(jìn)步和公眾健康；另一方面，過早或不當(dāng)?shù)墓_則可能損害申請人的專利權(quán)益，特別是具有重要商業(yè)價值的專利申請。

　　3. 關(guān)于新穎性

　　將專利申請日之前的公開視為構(gòu)成“現(xiàn)有技術(shù)”，這是全球?qū)＠麑?shí)踐一致的做法。對于一項臨床試驗公開來說，要破壞專利申請的新穎性，需要它公開權(quán)利要求的每一個特征。

　　3.1 關(guān)于臨床試驗方案

　　在很多國家，包括中國、美國、歐洲、澳大利亞和新西蘭等，臨床試驗方案是集中收錄在可公開訪問的數(shù)據(jù)庫中的，并可根據(jù)需要進(jìn)行注冊和訪問。因此，這些內(nèi)容有可能作為公開出版物成為現(xiàn)有技術(shù)。這里需要注意的一個關(guān)鍵問題是，對于臨床試驗方案而言，其披露的是一種假設(shè)（事先研究計劃），而不是一個有數(shù)據(jù)或結(jié)果的方案。對于這種在沒有最終數(shù)據(jù)或證據(jù)的情況下，對于尚未證實(shí)的方案的披露，是否會被視為破壞相關(guān)權(quán)利要求的新穎性的現(xiàn)有技術(shù)，各國觀點(diǎn)存在著明顯差異。

　　在歐洲，通常認(rèn)為基于臨床假設(shè)的臨床試驗公開可能不會破壞新穎性，但有可能破壞創(chuàng)造性。醫(yī)療用途權(quán)利要求（特別是第二醫(yī)療用途權(quán)利要求，實(shí)踐中常寫成用途限定產(chǎn)品的形式）的新穎性已被上訴委員會通過臨床試驗方案（以及對尚未開展的研究的類似描述）所確認(rèn)。例如，在T239/16 案中，上訴委員會認(rèn)定權(quán)利要求具有新穎性，因為發(fā)給參與臨床試驗研究的患者的信件中盡管包含了關(guān)于該臨床試驗的信息，但被認(rèn)為“僅僅是一項臨床研究計劃”。由于所考慮的權(quán)利要求是醫(yī)療用途權(quán)利要求，該文件“不可能破壞新穎性，因為該研究的結(jié)果并未披露，因此也沒有披露任何臨床益處，這與T 158/96、T 1859/08和T 2506/12號決定中的情況類似。”

　　在美國，情況不是非常確定，由于個案的特殊性會導(dǎo)致不同結(jié)論。在百時美施貴寶公司vs F H 福爾丁有限公司 [2000] FCA 316（百時美施貴寶案）中，聯(lián)邦法院認(rèn)定，與一種化合物安全性相關(guān)的一期臨床試驗的披露，并沒有使治療方法權(quán)利要求缺乏新穎性。從本質(zhì)上講，該披露與療效數(shù)據(jù)無關(guān)，因此該披露并未預(yù)見到所主張的治療方法中化合物的有效性。在邁蘭案中，法院認(rèn)為百時美施貴寶案的情況有所不同，因為所考慮的一期臨床試驗方案僅與劑量有關(guān)，且目的是確定安全劑量水平.

　　迄今為止，美國的司法判例在很大程度上認(rèn)為，在沒有任何與安全性和有效性相關(guān)的特定權(quán)利要求限制的情況下，這方面的問題屬于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的管轄范圍，而不屬于專利法的范疇。在最近的一個例子中，美國聯(lián)邦巡回上訴法院在United Therapeutics Corp. v. Liquidia Technologies, Inc., 74 F.4th. 1360 (2023)一案中維持了地區(qū)法院的判決，即拒絕將安全性和有效性限制納入到記載 “用治療有效劑量治療肺動脈高壓” 的權(quán)利要求中。法院認(rèn)為，雖然 “治療有效劑量” 是指在單次治療過程中給予的能使患者病情改善的劑量，但法院并不認(rèn)為任何額外的有效性或安全性限制會被納入到整個權(quán)利要求中。

　　美國專利審判和上訴委員會（PTAB）的一項判決（IPR2022-00578）在臨床試驗披露的背景下考慮了這一問題。相關(guān)權(quán)利要求涉及一種治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的方法，包括以固定劑量皮下注射抗白細(xì)胞介素- 6（IL-6）抗體（托珠單抗）。這些權(quán)利要求被認(rèn)定被一份披露了該抗體和劑量的臨床試驗方案破壞了新穎性，然而該方案并未披露結(jié)果（即對患者的實(shí)際治療情況）。專利權(quán)人認(rèn)為，“治療” 需要顯示出安全有效的治療益處。因此，僅僅披露一份未證明在治療被診斷患有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的 “患者” 方面的安全性和有效性的方案，不能破壞新穎性。委員會最終不同意這一立場。這里需要注意的是，這一觀點(diǎn)一定程度上可能與說明書中對 “治療” 的定義有關(guān)，說明書中的定義包括 “治療性治療以及預(yù)防性或預(yù)防措施”。說明書還將 “有效量” 定義為 “對治療IL-6相關(guān)疾病有效的抗體量”。因此，在委員會看來，這進(jìn)一步證明了有效性并非 “治療” 一詞的隱含含義。因此，委員會認(rèn)為，“治療方法” 僅要求該方法是以治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎為目的而實(shí)施的，而不論其安全性和有效性如何。

　　在澳大利亞，在Mylan Health Pty Ltd訴Sun Pharma ANZ Pty Ltd[2020] FCAFC 116案中，聯(lián)邦法院認(rèn)為，臨床試驗方案中包含的披露和假設(shè)可能會破壞新穎性。此案專利涉及Mylan公司產(chǎn)品非諾貝特的第二醫(yī)療用途，即治療糖尿病視網(wǎng)膜病變。Sun Pharma提交了一項方案（ACCORD方案），該方案涉及對患有心血管疾病的糖尿病患者進(jìn)行非諾貝特的雙盲隨機(jī)試驗，作為試驗的一部分，其中涉及非諾貝特治療對糖尿病視網(wǎng)膜病變的影響，該方案提到一種假設(shè)方案，即已經(jīng)通過他汀類藥物治療達(dá)到充分血糖控制的患者患糖尿病視網(wǎng)膜病變的風(fēng)險可能會降低。全體法庭認(rèn)為，ACCORD協(xié)議中的披露內(nèi)容是“有目的地以所要求的劑量服用非諾貝特和他汀類藥物”的指示，目的是治療或預(yù)防視網(wǎng)膜病變。法院認(rèn)為，無需驗證即可使披露預(yù)見治療方法的權(quán)利要求，并裁定“先前文件披露了在后發(fā)明的內(nèi)容。如果披露了這一點(diǎn)，則該發(fā)明不具有新穎性。” 此案反映了澳大利亞與海外相比在新穎性挑戰(zhàn)中處理臨床試驗信息的方法存在顯著差異。值得注意的是，Mylan公司曾援引英國判例法來支持其論點(diǎn)，即ACCORD協(xié)議不能預(yù)見所要求的發(fā)明，因為它只不過是一種合理的治療假設(shè)，而不是治療方法。然而，法院認(rèn)為，由于對瑞士式治療方法權(quán)利要求的處理方式不同，英國法院適用的原則不適用于澳大利亞。因此，該案為臨床試驗文件與澳大利亞專利無效性的相關(guān)性提供了一個重要的先例。

　　3.2 關(guān)于患者知情同意書

　　患者知情同意書上面可能包含了治療方案的一部分或全部信息，以便供患者了解治療方案并做出知情同意。如果患者的知情同意書包含了保密義務(wù)，則不被認(rèn)為是對任意不特定人的披露，因此不被視為現(xiàn)有技術(shù)。但知情同意書并不總是被視為保密的，如果有證據(jù)表明相關(guān)持有人并不受特定保密義務(wù)約束，則可能構(gòu)成現(xiàn)有技術(shù)。澳大利亞聯(lián)邦法院的一項判決證明了這一點(diǎn)，在該判決中，一份患者知情同意書被認(rèn)為是公開可獲取的，因此屬于現(xiàn)有技術(shù)，因為它表明潛在患者在給予同意之前可以與任何人討論試驗的細(xì)節(jié)。

　　3.3 關(guān)于臨床試驗用藥的分發(fā)

　　臨床試驗中涉及試驗用藥的分發(fā)，這可能涉及公開使用，從而有可能破壞方案的新穎性。

　　在歐洲和美國，在提交專利申請之前對發(fā)明進(jìn)行公開使用都可能導(dǎo)致專利申請不具備專利性。然而，有些發(fā)明可能只有在臨床試驗期間將候選藥物分發(fā)給參與者使用時才能被識別出來。因此，有必要了解在哪些情況下，臨床試驗會被認(rèn)定為屬于在先的公開使用。

　　歐洲的一些相關(guān)裁決

　　在EPO，評估與臨床試驗相關(guān)的公開使用時一個必須要考慮的問題是參與者是否可以自由處置藥物。

　　在2011年上訴委員會作出的T 7/07號裁決中，試驗不要求返還未使用的藥物。因此，上訴委員會得出結(jié)論，試驗組織者已經(jīng)失去了對藥物的控制，因為參與者可以自由處置藥物。上訴委員會認(rèn)為，這實(shí)際上使藥物可供公眾獲取，因此，該藥物的權(quán)利要求因先前的公開使用而被認(rèn)定缺乏新穎性。隨后EPO的判例法明確指出，并非所有的試驗方案都會導(dǎo)致先前的公開使用。歐洲藥品管理局的GCP（良好臨床試驗規(guī)范）指南明確要求必須遵守試驗方案。因此，歐洲專利局承認(rèn)，對于按照良好臨床試驗規(guī)范指南進(jìn)行的試驗，參與者應(yīng)遵守方案。

　　T 670/20號裁決就涉及這樣一個案例，該試驗方案規(guī)定研究人員有義務(wù)確保藥物可追溯，并要求返還未使用的藥物。在這種情況下，臨床試驗參與者被視為與試驗組織者建立了一種 “特殊關(guān)系”，他們不能自由處置藥物。因此，上訴委員會認(rèn)為該藥物并未向公眾提供，所以不存在先前的公開使用。

　　這一原則在EPO對歐洲專利EP 2345410作出的異議裁決中，在臨床試驗期間藥物實(shí)際丟失的情況下得到了驗證。其中一名異議人指出，有證據(jù)表明許多患者在隨訪期間退出了研究，他們認(rèn)為這意味著對藥物失去了控制。然而，異議部門認(rèn)為，應(yīng)首要考慮是否嚴(yán)格遵守試驗方案。盡管異議人提供了證據(jù)表明在隨訪期間攜帶藥物的患者丟失了，但異議部門認(rèn)為，臨床試驗方案中要求返還未使用藥物的規(guī)定優(yōu)先于隨訪中患者丟失的情況。因此，這樣看來遵守試驗方案的預(yù)期優(yōu)先于明顯的藥物控制丟失情況。這似乎有利于專利申請人和專利權(quán)人。不過，該裁決已被上訴，上訴委員會是否會得出相同結(jié)論還有待觀察。

　　不過，上面這種 “特殊關(guān)系” 不能超出試驗研究人員和參與者之間。在T 239/16號裁決中，該案件涉及一項關(guān)于唑來膦酸治療骨質(zhì)疏松癥的專利申請。最接近的現(xiàn)有技術(shù)是一份臨床試驗方案，該方案披露了唑來膦酸在治療骨質(zhì)疏松癥方面的臨床研究。在該案中，潛在的試驗參與者被積極鼓勵與他們的醫(yī)生和家人討論該試驗。上訴委員會發(fā)現(xiàn)，參與者的家人和醫(yī)生都沒有與試驗組織者建立特殊關(guān)系。因此，他們被視為公眾成員，參與者分享的任何信息都被公開披露，不被視為受任何保密義務(wù)的約束。

　　美國的案例情況

　　在美國，要判斷是否在一項臨床試驗中構(gòu)成公開使用，可能取決于是否存在保密協(xié)議以及向受試者和合作者披露的試驗細(xì)節(jié)程度。

　　在 2013年5月的 Dey Pharma LP v. Sunovion Pharmaceuticals Inc.一案中，聯(lián)邦巡回上訴法院探討了在所主張發(fā)明的有效申請日期之前進(jìn)行的臨床試驗是否構(gòu)成先前的公開使用。在該案中，研究人員簽署了保密協(xié)議，但受試者沒有簽署。盡管該臨床試驗測試了涉案藥物的配方，但法院認(rèn)為該臨床試驗不構(gòu)成公開使用，因為進(jìn)行該試驗時具有合理的保密預(yù)期。法院強(qiáng)調(diào)，盡管受試者不受保密協(xié)議的約束，但他們不知道藥物的具體配方。只有研究人員知道配方，并且他們簽署了保密協(xié)議。因此，該臨床試驗不構(gòu)成公開使用。

　　將上述Dey案與2013年9月判決的 Pronova BioPharma Norge AS v. Teva Pharmaceuticals USA Inc.案進(jìn)行對比，可以確認(rèn)保密協(xié)議對于確定臨床試驗是否構(gòu)成公開使用至關(guān)重要。在Pronova案中，聯(lián)邦巡回上訴法院認(rèn)為，將帶有分析證書的樣品運(yùn)送給合作者用于臨床試驗構(gòu)成公開使用，因為分析詳細(xì)說明了主張的配方。法院關(guān)注的是缺乏保密協(xié)議，以及與Dey案中的受試者不同，該合作者在該領(lǐng)域具有很高的專業(yè)技能。因此，不存在保密預(yù)期，從而構(gòu)成了公開使用。

　　除了保密協(xié)議，聯(lián)邦巡回上訴法院還會考慮臨床試驗研究人員對藥品的控制程度。

　　在2008年判決的Bayer Schering Pharmaceuticals AG v. Barr Laboratories Inc.一案中，聯(lián)邦巡回上訴法院認(rèn)為，在一項臨床試驗中，患者未能返還未使用的藥品，這并不構(gòu)成先前的公開使用。法院認(rèn)為，由于該試驗要求患者記錄一份日記，以記錄其遵守用藥方案的情況，因此存在足夠的控制，不存在先前的公開使用。

　　4. 關(guān)于創(chuàng)造性（非顯而易見性）

　　4.1 歐洲

　　在考慮與臨床試驗方案相關(guān)的現(xiàn)有技術(shù)文件是否影響所主張發(fā)明的創(chuàng)造性（非顯而易見性）時，歐洲專利局會會特別考慮是否該文件提供了合理的成功預(yù)期（“reasonable expectation of success”）

　　在2021年10月上訴委員會作出的T 1806/18號裁決涉及的是一項針對癌癥治療藥物尼洛替尼蘋果醬配方的專利，在其有效日期之前有一份公開的兒科臨床試驗研究計劃，該計劃公開了使用膠囊或?qū)⒅魉幏稚⒃谒崮袒蛱O果醬中進(jìn)行治療的情況。鑒于所提供的技術(shù)信息，技術(shù)上訴委員會得出結(jié)論，該兒科研究計劃并未提供關(guān)于蘋果醬對尼洛替尼生物利用度的食物效應(yīng)的相對方向或程度提供合理的預(yù)期。因此，上訴委員會認(rèn)為該發(fā)明并非顯而易見。

　　在2017年上訴委員會作出的T 239/16號裁決中，專利涉及唑來膦酸治療骨質(zhì)疏松癥的特定劑量方案。上訴委員會發(fā)現(xiàn)，臨床試驗研究文件讓人預(yù)期所主張的劑量方案會成功，這使得該權(quán)利要求顯而易見。

　　歐洲專利局在評估是否存在合理的成功預(yù)期時也會考慮技術(shù)領(lǐng)域的情況。在2022年3 月作出的T 2963/19號裁決中，上訴委員會探討了一項針對吉西他濱耐藥性胰腺癌治療的III 期臨床試驗方案是否會讓人對該治療產(chǎn)生成功預(yù)期。委員會承認(rèn)，在這樣一個治療開發(fā)具有挑戰(zhàn)性且臨床試驗成功率較低的領(lǐng)域，僅一份方案并不能提供真正的成功預(yù)期。然而，委員會也考慮了已完成的I期和II期研究的積極結(jié)果，并決定這些結(jié)果與III期方案的教導(dǎo)相結(jié)合，產(chǎn)生了合理的成功預(yù)期。

　　合理的成功預(yù)期并不等于成功的希望或愿望。歐洲專利局確實(shí)區(qū)分了合理的成功預(yù)期和成功的希望。在2022年2月上訴委員會作出的T 108/21號裁決中，一份宣布進(jìn)行1.25 毫克和0.5 毫克劑量III期臨床試驗的新聞稿被視為針對0.5毫克劑量治療的權(quán)利要求的現(xiàn)有技術(shù)。然而，上訴委員會認(rèn)為這一宣布只是一種 “成功的希望” 或僅僅是一種愿望的表達(dá)。這與合理的成功預(yù)期形成對比，后者是對現(xiàn)有事實(shí)進(jìn)行的預(yù)先科學(xué)評估。

　　上訴委員會提出的另一個判斷是否存在合理成功預(yù)期的因素是，本領(lǐng)域技術(shù)人員是否會基于現(xiàn)有知識在合理的時間限制內(nèi)理性地預(yù)測出一個成功的結(jié)果。因此，歐洲專利局明確區(qū)分了更詳細(xì)的披露內(nèi)容，如臨床試驗方案，以及更有限的披露內(nèi)容，如新聞稿。在2022年2月9日作出的T 1437/21號裁決中，上訴委員會重申，在評估非顯而易見性時，合理的成功預(yù)期概念是決定性的。所主張的特定患者群是患有中度腎功能損害的糖尿病患者，而相關(guān)的現(xiàn)有技術(shù)是一份與更廣泛的臨床試驗相關(guān)的新聞稿，并非針對該特定患者群。在此案中，上訴委員會發(fā)現(xiàn)，僅僅將糖尿病患者納入臨床試驗并不能提供他們會得到成功治療的合理預(yù)期，因此這些權(quán)利要求被認(rèn)定具有創(chuàng)造性。

　　4.2 美國

　　聯(lián)邦巡回上訴法院認(rèn)為，受試者對候選藥物的反應(yīng)是進(jìn)行臨床試驗的必然結(jié)果（"an inherent result”）。因此，已公布的臨床試驗方案可能會預(yù)見（102條新穎性)）或使在方案中披露的方面的權(quán)利要求變得顯而易見（103條非顯而易見性），即使治療效力（efficacy）是權(quán)利要求的一個特征。

　　在 Salix v. Norwich案中，聯(lián)邦巡回上訴法院維持了將在ClinicalTrials.gov上公布的臨床試驗方案作為現(xiàn)有技術(shù)的決定，以認(rèn)定受到質(zhì)疑的權(quán)利要求因顯而易見而無效。盡管該方案不包含有效性或安全性數(shù)據(jù)，但聯(lián)邦巡回上訴法院維持了地方法院關(guān)于顯而易見性的判決，因為該方案是以一篇期刊文章的形式公開的，該文章包含了關(guān)于涉案藥物最佳劑量的治療效力聲明。然而，聯(lián)邦巡回上訴法院認(rèn)為，要使治療效力成為臨床試驗出版物的固有方面，必須有必要的成功預(yù)期。

　　2017年，在Sanofi-Aventis U.S., LLC v. Watson Laboratories Inc.案中，聯(lián)邦巡回上訴法院解釋說，關(guān)于臨床試驗未來影響的事后聲明可能沒有必要的成功預(yù)期來支持顯而易見性質(zhì)疑。 在sanofi案中涉及兩篇出版物，其中發(fā)明人基于對兩項旨在測試一種藥物對心律失常影響的臨床試驗的事后分析發(fā)表了意見。發(fā)明人在出版物中的聲明和權(quán)利要求的措辭旨在使用該藥物減少住院或死亡，而不是減少心律失常。出版物中稱，發(fā)明人正在計劃一項新的研究，以評估該藥物對住院率的影響。雙方都有專家支持相反的觀點(diǎn)，即這些出版物是否提供了使用該藥物降低住院率的成功預(yù)期。

　　聯(lián)邦巡回上訴法院維持了美國特拉華州地方法院在2016年Sanofi v. Glenmark Pharmaceuticals Inc.案中的判決，該判決嚴(yán)重依賴Sanofi的專家意見，即沃森實(shí)驗室公司未能證明存在成功預(yù)期。此案不僅證明了可靠專家證詞的重要性，也表明并非所有臨床試驗出版物都必然意味著成功。

　　5. 申請人的應(yīng)對策略

　　對于申請人來說，首先要盡可能避免在專利申請日（包括優(yōu)先權(quán)日）之前使藥品臨床試驗相關(guān)信息（包括試驗方案、分發(fā)的藥品、知情同意等資料）處于公開的情況下，換言之，專利申請應(yīng)保證在此前提交。

　　如果臨床試驗信息已被提前公開，申請人可以考慮尋找實(shí)際臨床方案與公開的臨床試驗方案的細(xì)節(jié)差別，畢竟在實(shí)際實(shí)施的臨床試驗可能存在著一些細(xì)微的尚未被方案公開的信息。另外，申請人有必要仔細(xì)核實(shí)臨床方案的不同修訂版本及其各自公開時間，有可能從中找到突破口。

　　在創(chuàng)造性方面，很多情況下臨床試驗方案公開與要保護(hù)的治療方案之前的差異在于試驗的結(jié)果或者說技術(shù)效果，設(shè)法證明不存在合理的成功預(yù)期就成了申請人最重要的任務(wù)，一方面可以從技術(shù)領(lǐng)域和現(xiàn)有技術(shù)水平去考慮分析，例如抗癌藥領(lǐng)域的研發(fā)難度非常大，臨床試驗失敗可能性非常大，可預(yù)期性非常低。另一方面，申請人可以借助臨床試驗結(jié)果表明存在于預(yù)料不到的技術(shù)效果。

　　總之，對于醫(yī)藥企業(yè)申請人和專利代理人而言，在制定臨床試驗公開策略時，應(yīng)充分考慮目標(biāo)市場的專利法要求。建議在確保符合法規(guī)要求的前提下，盡量控制公開內(nèi)容的范圍和深度，以保護(hù)潛在的專利權(quán)益。

　　參考文獻(xiàn)

　　[1] Haseltine Lake Kempner (HLK), pharmaceutical clinical trials and patentability at the EPO，lexology, 2024, April 23.

　　[2] Marks & Clerk, Clinical Trial Proposals as Prior Art, lexology, 2024, July 15.

　　[3] Finnegan, Henderson, Farabow, Garrett & Dunner, LLP, How Clinical Trials Affect Patentability in US and Europe, lexology, 2024, May 15.

　　[4] Kenneth L. Dorsney, Pre-ANDA litigation-Strategies and tactics for developing a drug product and patent portfolio, third edition, American bar assosication, 2022.

　　[5] FB Rice, Can clinical trial disclosures compromise novelty? lexology, 2024, September 15.

　　[6] https://www.epo.org/en/boards-of-appeal/decisions。